СНАБЖЕНИЕ НАУЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ, ЗАВОДОВ, ПРОИЗВОДСТВ И ЛАБОРАТОРИЙ ПО ВСЕЙ РОССИИ
+8 800 5558195 звонок бесплатный

МОСКВА +7(495) 6498195, 6496355, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ +7(812)3366395,
КАЗАНЬ +7(843)2122295, НОВОСИБИРСК +7(383)3832595, ТОМСК +7(382)2990295, ПЕРМЬ +7(342)2480895,

email: lab@6498195.ru

Генетический анализатор GenomeLab GeXP, 8 капилляров, Beckman Coulter

Генетический анализатор GenomeLab GeXP, 8 капилляров, Beckman Coulter

•Восемь капилляров со специальным покрытием, предотвращающим адгезию НК
•параллельный анализ 8 образцов
•минимальное количество образца НК, нг — 20
•линейный ПААГ, автоматическая замена геля во всем массиве капилляров, минимальный расход реагентов
•два диодных лазера
•монохромный ФЭУ для детекцие флуоресценции в 4-х диапазонах длин волн
•вместимость — 96, (2?96 — опция)
•производительность за 100 мин — не менее 700 пар оснований
•производительность за запуск, п.н. — 3,2 — 8,0?103
•точность анализа, % — 98
•встроенный сканер штрих — кодов
•совместимость со станцией пробоподготовки Biomek
•ПО для дизайна праймеров и обеспечение процесса генетического анализа
•габариты, ШхВхГ, мм — 940?610?660
•вес нетто/ брутто, кг — 72/81,6.
Комплект поставки: секвенатор с ПК, считыватель штрих-кодов, ПО, два ЖК монитора.
Расходные материалы и наборы для проведения анализа — по запросу.
Секвенирование нуклеиновых кислот — это определение их первичной нуклеотидной последовательности.
Некоторые задачи генетического анализа:
•расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование «de novo»)
•обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование)
•анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование)
•анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования
•анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.
Методы секвенирования.
«Классический» метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем «обрыва цепи» (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку «обрыв цепи» происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.
Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATP?S) превращается в ATP, которая является «топливом» для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.
Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.

Наверх
Создание Интернет-магазина Bioscorp.ru - PHPShop. Все права защищены © 2004-2019.